Beclonasal forte aqua - lääkeopas , beclonasal

+

BECLONASAL FORTE AQUA BECLONASAL FORTE AQUA 100 mikrog / annos nenäsumute, suspensio beklometasonidipropionaatti Lue Tämä pakkausseloste huolellisesti, Ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. Säilytä Tämä pakkausseloste. Voit tarvita Sitä myöhemmin. Jos sinulla su kysyttävää, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä Laake su määrätty invano sinulle eikä Sitä Tule antaa Muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa Muille, vaikka heidän oireensa olisivat Samat kuin sinun. Jos havaitset sellaisia ​​haittavaikutuksia, Joita ei ole Tässä selosteessa mainittu, tai kokemasi haittavaikutus su vakava, kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle. Tässä pakkausselosteessa esitetään: Mitä Beclonasal Forte Aqua su ja Mihin Sitä käytetään Ennen Kuin käytät Beclonasal Forte Aquaa Miten Beclonasal Forte Aquaa käytetään Mahdolliset haittavaikutukset Beclonasal Forte Aquan säilyttäminen muuta tietoa 1. Mita BECLONASAL FORTE AQUA SU JA Mihin Sita KÄYTETÄÄN Beclonasal-valmisteiden sisältämä beklometasonidipropionaatti kuuluu kortikosteroidien ryhmään. Paikallisesti käytettynä se vähentää voimakkaasti nenän limakalvon tulehdusta ja turvotusta. TATA lääkettä käytetään kausiluonteisen ja ympärivuotisen allergisen nuhan hoitoon, kortisonia vaativan ns. vasomotorisen hoitoon nuhan sekä nenäpolyyppien uusiutumisen ehkäisyyn polyyppien poistotoimenpiteiden jälkeen. 2. Ennen KUIN KÄYTÄT BECLONASAL FORTE AQUAA Älä käytä Beclonasal Forte Aquaa Jos olet allerginen (yliherkkä) beklometasonidipropionaatille tai jollekin Beclonasal Forte Aquan muulle aineelle Alle 6 vuotiaalle Lapselle. Ole erityisen varovainen Beclonasal Forte Aquan suhteen Jos sinulla su nenäontelossa haavaumia tai tulehduksia Jos sinulla su taipumus toistuviin nenäverenvuotoihin Jos sinulla su ollut nenän vamma tai nenäleikkaus Jos sinulla su hoitamaton sieni-, tai bakteeri - systeeminen virusinfektio Jos sinulla su astma, jota hoidetaan kortikosteroideilla. Kerro lääkärille myös, Jos sinulla su muita sairauksia tai allergioita. Muiden lääkevalmisteiden samanaikainen käyttö Kerro lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle, Jos parhaillaan käytät tai olet äskettäin käyttänyt muita lääkkeitä, myös lääkkeitä, Joita lääkäri ei määrännyt ole. Muista mainita Beclonasal Forte Aquan käytöstä seuraavien lääkärissä käyntien yhteydessä. Raskaus ja imetys Kysy lääkäriltä tai apteekista neuvoa Ennen minkään lääkkeen käyttöä raskauden tai imetyksen Aikana. Ajaminen ja koneiden käyttö Beclonasal Forte Aqua ei vaikuta ajokykyyn eikä kykyyn käyttää koneita. Informazioni Importanti tietoa Beclonasal Forte Aquan sisältämistä aineista Lääkkeen sisältämä bentsalkoniumkloridi su Aine ärsyttävä, joka voi aiheuttaa ihoreaktioita tai bronkospasmia. 3. Miten BECLONASAL FORTE AQUAA KÄYTETÄÄN Lääkäri su määrännyt sinulle ja sairauteesi Sopivan annostuksen sekä Keston hoidon. Noudata tarkoin lääkärin ohjetta. Annostusta ei PIDA muuttaa omatoimisesti. Jos lääkkeen vaikutus su mielestäsi Liian voimakas tai Liian Heikko, yhteys Ota lääkäriin tai apteekkiin. Tavanomainen annos aikuisille ja Yli-6 vuotiaille lapsille sul 1-2 suihketta kumpaankin sieraimeen kerran vuorokaudessa tai 1 suihke kumpaankin sieraimeen 2 kertaa vuorokaudessa. Vuorokausiannos ei normaalisti saa olla enempää kuin 4 suihketta (400 mikrog). Hoidossa tulisi käyttää pienintä annosta, Jolla oireet saadaan tehokkaasti hallittua. TATA lääkettä käytetään allergisen ja vasomotorisen nuhan hoitoon ja ehkäisyyn. Lääkettä pitää muistaa käyttää säännöllisesti. Nenäsumute ei lievità välittömästi nenän tukkoisuutta eikä vuotamista. Paras Teho saavutetaan muutaman päivän Kayton jälkeen. Tämä Laake ei poista silmien yliherkkyysoireita. Lääkäri saattaa siksi määrätä eri lääkkeen poistamaan silmäoireita. 1. nena Niistä. 2. Ravista pulloa hyvin ja poista suojakorkki. 3. PIDA pulloa Kuten kuvassa 1; Pullon Pohja vasten peukaloa ja nenäkappaleen kärkiosa etu - ja keskisormen välissä. Sumutus. Paina nenäkappaletta Pullon pohjaa kohti. Sumuta ensimmäisellä käyttökerralla 3-6 kertaa ilmaan tasaisen suihkeen aikaansaamiseksi. Jos valmistetta ei ole Käytetty vähään aikaan, su hyvä varmistaa sumutuksen tasaisuus 1-2 koesumutuksella. 4. Vie nenäkappale sieraimeen Kuvan 2 mukaisesti ja Sulje toinen sierain sormella painamalla. PIDA PAA hieman eteenpäin taivutettuna. Sumuta kerran ja hengitä samalla sisään nenän kautta rauhallisesti ja pitkään. 5. Ota nenäkappale pois sieraimesta ja hengitä ulos suun kautta. Jos Laake tuntuu valuvan sieraimesta ulos, hengitä sisään nenän kautta kevyesti niiskauttamalla. 6. Toista kohdat 4 ja 5, kun otat annoksen toiseen sieraimeen. 7. Jos otat 2 suihketta kumpaankin sieraimeen, toista vaiheet 4, 5 ja 6. 8. Pyyhi nenäkappale ja laita suojakorkki paikalleen. Puhdistusta varten Voit irrottaa nenäkappaleen pullosta varovasti vetämällä (kuva 3). Huuhtele nenäkappale ja suojakorkki lämpimällä Vedella ja kuivaa huolellisesti. Aseta OSAT paikoilleen. Jos käytät Beclonasal Forte Aquaa enemmän kuin pitäisi Su Informazioni Importanti, että otat annoksesi Kuten lääkemääräyksessä sanotaan tai Kuten lääkärisi su neuvonut. Sinun pitää ottaa lääkettä invano sen Verran kuin lääkäri määrää; runsaampi tai vähäisempi käyttö saattaa pahentaa oireitasi. Ota välittömästi yhteys lääkäriin, sairaalaan tai Myrkytystietokeskukseen (puh. 09-471 977, vaihde 09 4711), Jos otat tai joku Muu, esim. lapsi ottaa vahingossa Liian suuren annoksen lääkettä. Ota Tämä lääkepakkaus mukaan, Jos hakeudut lääkäriin tai sairaalaan. Jos unohdat käyttää Beclonasal Forta Aquaa Ota unohtunut annos niin pian kuin mahdollista. Jos seuraavan annoksen ajankohta su lähellä, Jata unohtunut annos ottamatta. Älä koskaan ota kaksinkertaista annosta tai Kahta annosta peräkkäin. Varmista Ennen lomalle tai matkalle lähtöä, että sinulla su tarpeeksi lääkettä. Jos sinulla su kysymyksiä tämän lääkkeen käytöstä, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen. 4. MAHDOLLISET HAITTAVAIKUTUKSET Kuten kaikki lääkkeet, myös Beclonasal Forte Aqua voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kaikki eivät kuitenkaan niitä saa. Yleiset (harvemmalla kuin yhdellä 10: STA): ärsytys nenän, aivastelu. Harvinaiset (harvemmalla kuin yhdellä 1 000: STA): allergiset reaktiot, Kuten ihottumat, nokkosihottuma, Kutina ja punoitus sekä silmien, kasvojen, huulien ja kurkun turvotus epämiellyttävä Haju ja Maku, päänsärky nenän ja nielun kuivuminen, ärsytys nielun, nenän limakalvon haavaumat, nenäverenvuoto. Milloin tulee ottaa yhteys lääkäriin: nenän tai nielun arkuus tai voimakas nenäverenvuoto silmäoireet, jotka poikkeavat aikaisemmista oireista, Kipu erityisesti tai sumentunut Nako. Jos havaitset sellaisia ​​haittavaikutuksia, Joita ei ole Tässä pakkausselosteessa mainittu, tai kokemasi haittavaikutus su vakava, kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle. 5. BECLONASAL FORTE Aquan SÄILYTTÄMINEN Ei lasten ulottuville eikä näkyville. Beclonasal-valmisteet säilytetään huoneenlämmössä (15-25 ° C). Valmistetta ei saa säilyttää kylmässä, eikä se saa jäätyä. Avattu Pullo tulee käyttää kuuden (6) kuukauden kuluttua ensimmäisestä käytöstä. Älä käytä pakkauksessa mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen. Viimeinen käyttöpäivämäärä tarkoittaa kuukauden viimeistä päivää. Lääkkeitä ei Tule heittää viemäriin eikä hävittää talousjätteiden mukana. Kysy käyttämättömien lääkkeiden hävittämisestä apteekista. Nain menetellen suojelet luontoa. Mitä Beclonasal Forte Aqua sisältää Vaikuttava Aine su beklometasonidipropionaatti. Yksi annos sisältää 100 mikrogrammaa beklometasonidipropionaattia. Muut aineet OVAT polysorbaatti 80, vedetön glukoosi, selluloosa dispergoiva, bentsalkoniumkloridi, tai kloorivetyhappo natriumhydroksidi (pH: n säätämiseksi) ja puhdistettu Vesi. Lääkevalmisteen kuvaus ja Quantità di imballo Nenäsumute su valkoinen tai melkein valkoinen suspensio, suihke hienojakoinen sumute. Quantità di imballo 23 ml, 200 sisältää annosta. Pakkaus on-HDPE muovipullo, jonka suulle su kiinnitetty pumppu. Pakkauksessa lisäksi muovinen nenäkappale ja nenäkappaleen suojus. Myyntiluvan haltija Orion Oyj Orionintie 1 02200 Espoo Valmistaja Orion Pharma Orionintie 1 02200 Espoo Tämä pakkausseloste su hyväksytty viimeksi 2011/12/06.